Two　complexes　of　isonitrosoacetylacetone-N-arylimine,　PdCl(C6H5-IAI)　(C6H5NH2)(1)　and　PdCl(p-CH3C6H4-IAI)　(p-CH3C6H4NH2)　(2),　were　synthesized　and　characterized　by　IR　and　Raman　spectroscopy.　Complex　1　crystallizes　in　orthorhombic　system,　space　group　Pca2(1),　with　parameters　a　=　1.　858　7(4)　nm,　b　=　0.　938　0(2)　nmr　c　=　2.　123　1(4)　nm,　V　=　3.　702(1)　nm(3),　D-c　=　1.　512　g/cm(3),　Z　=　8,　F(000)=1　760,　mu　=　1.　160　mm(-1).　The　final　R-1　value　is　0.　027　1　for　3　592　observed　reflections　with　I　greater　than　or　equal　to　2　sigma(I).　The　Pd(II)　ion　has　a　distorted　square-planar　PdN3Cl　coordination　composed　of　imino-nitrogen　and　oximo-nitrogen　from　the　Schiff　base　ligand,　amino-nitrogen　from　aniline　and　chlorine　anion.　The　oxime　group　of　the　Schiff　base　ligand　is　coordinated　to　the　Pd(II)　through　its　oximo-nitrogen　atom,　but　not　its　oximo-oxygen　atom.　The　v(C=O)　and　v(C=N)　bands　display　a　shift　to　lower　frequencies　and　v(N-O)　bands　to　higher　frequencies　in　IR　and　Raman　spectra.　There　ate　pi-pi*　transition　and　d-pi*　charge-transfer　transition　in　electronic　spectra.