Two　complexes　of　isonitrosoacetylacetone-N-arylimine,　PdCl(C6H5-IAI)　(C6H5NH2)　(1)　and　PdCl　(p-CH3C6H4-IAI)　(p-CH3C6H4NH2)　(2),　were　synthesized　and　characterized　by　IR　and　Raman　spectroscopy.　Complex　1　crystallizes　in　orthorhombic　system,　space　group　Pca21,　with　parameters　a=1.　858　7(4)　nm,　b=0.　938　0(2)　nm,　c=2.　123　7(4)　nm,　V=3.　702(1)　nm3,　Dc=1.　572　g/cm3,　Z=　8,　F(000)=1　760,　μ=1.　160　mm-1.　The　final　R1　value　is　0.　027　1　for　3　592　observed　reflections　with　I　greater　than　or　equal　2σf(I).　The　Pd(double-struck　I　sign)　ion　has　a　distorted　square-planar　PdN3Cl　coordination　composed　of　imino-nitrogen　and　oximo-nitrogen　from　the　Schiff　base　ligand,　amino-nitrogen　from　aniline　and　chlorine　anion.　The　oxime　group　of　the　Schiff　base　ligand　is　coordinated　to　the　Pd(double-struck　I　sign)　through　its　oximo-nitrogen　atom,　but　not　its　oximo-oxygen　atom.　The　νC=O　and　νC=N　bands　display　a　shift　to　lower　frequencies　and　νN-O　bands　to　higher　frequencies　in　IR　and　Raman　spectra.　There　are　π-π*　transition　and　d-π*　charge-transfer　transition　in　electronic　spectra.