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为构建pGEX—TAT—GFP原核表达质粒并优化GST—TAT—GFP表达条件,将PCR扩增的基因TAT—GFP克隆至质粒pGEX-2T,转化大肠杆菌B121,IPTG诱导表达并优化表达条件,表达产物进行SDS—PAGE、Western blot及荧光学特性鉴定.结果表明:构建的质粒经PCR、酶切和DNA测序正确,含有重组质粒的宿主菌经过IPTG诱导表达分子量约为54.3kD的融合蛋白GST—TAT—GFP,并经优化确定最佳的诱导表达条件.
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福州大学学报：自然科学版
ISSN： 1000-2243
CN： 35-1337/N
Year： 2010
Issue： 4
Page： 606-610
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