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本发明提供了一种利用重组大肠杆菌发酵高效合成D‑阿洛酮糖的方法。以大肠杆菌为底盘宿主菌，通过敲除果糖特异性PTS转移蛋白基因FruA，同时过表达果糖非磷酸化转运蛋白基因pstG‑F、果糖激酶基因maK、D‑阿洛酮糖‑6‑磷酸差向异构酶基因alsE、阿洛酮糖‑6‑磷酸磷酸酶基因a6PP，建立从D‑果糖到D‑阿洛酮糖的合成途径；进一步敲除D‑果糖‑6‑磷酸激酶基因pfkA和pfkB，调控重组大肠杆菌的碳代谢通量；再过表达磷酸烯醇丙酮酸羧激酶基因pckA并以甘油为碳源，提高胞内ATP浓度。本发明构建的重组大肠杆菌用于发酵生产，可有效提高底物转化率，为生物合成D‑阿洛酮糖的工业化发展提供优化方案。
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Type： 发明授权
Patent No.： CN202210459067.6
Filing Date： 2022-04-28 00:00:00
Publication Date： 2023-11-14 00:00:00
Pub. No.： CN115074376B
公开国别： 中国
Applicants： 福州大学;;清源创新实验室
Legal Status： 授权
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