嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(chimeric　antigen　receptor-T,CAR-T),是通过体外激活和扩增肿瘤特异或非特异性杀伤细胞达到抗肿瘤效果,在肿瘤免疫治疗方面具有良好的应用前景.本研究构建靶向EGFRⅢ(epidermal　growth　factor　receptor　variant　Ⅲ)的嵌合抗原受体(CAR)的重组慢病毒表达载体,利用慢病毒感染并筛选能够稳定表达该嵌合抗原受体的Jurkat细胞系.通过EGFRvⅢ分子刺激、与U87MG细胞共培养的方式检测细胞系的活化状况.结果显示,成功构建了pCDH-EGFRvⅢscFv-CAR-copGFP-T2A-puro慢病毒表达重组质粒,并筛选出可稳定表达EGFRⅢ-CAR的Jurkat细胞系.CCK-8法检测显示,EGFRvⅢ分子刺激12h的Jurkat-CAR细胞增殖率约是对照组的1.36倍(P＜0.05);ELISA法检测显示,与U87MG细胞共孵育后,细胞上清中IL-2的浓度约是单独培养分泌在上清中IL-2的1.625倍(P＜0.01).以上结果表明,稳定表达CAR的iurkat细胞,可以靶向性识别EGFRvⅢ分子及EGFRvⅢ阳性的靶细胞,并引起IL-2细胞因子释放,为后续临床细胞免疫治疗提供了理论基础.