目的:嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）和溶瘤病毒在实体瘤治疗中均存在一定的局限性。CAR-T细胞在实体瘤中的抗肿瘤活性受到多种因素的限制,包括肿瘤免疫抑制微环境、抗原逃逸、肿瘤异质性,CAR-T细胞迁移能力不足以及体内扩增能力减弱等。溶瘤病毒疗法也面临一些挑战,如机体抗病毒免疫反应、脱靶感染、肿瘤微环境中的不利条件以及缺乏特异性的预测和治疗性生物标志物等。本研究旨在通过将IL-7和CCL-19基因导入溶瘤病毒,构建新型溶瘤病毒oSHV2-IL7×CCL19,并与NKG2D　CAR-T细胞联合治疗实体瘤,探讨其协同抗肿瘤效果。方法:首先,使用不同浓度（MOI:0.1、0.5和1.0）的不同溶瘤病毒（oSHV2和oSHV2-IL7×CCL19）感染肺癌细胞A549和H1975,在不同时间点（0小时和24小时）观察细胞形态变化。随后,使用SuperView