目的　探讨酪氨酸激酶受体1短发夹RNA(Tie1-shRNA)对高糖培养的大鼠内皮细胞(rECs)Tie1的表达的影响.方法　将rECs分为对照组、高糖组、高糖+慢病毒组和高糖+Tie1-shRNA组4组.构建Tie1-shRNA慢病毒载体,作用于高糖培养的rECs,干扰酪氨酸激酶受体1(Tie1)mRNA的表达;采用MTT法检测细胞增殖情况,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,Western　blot检测rECs中Tie1、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的蛋白表达.结果　细胞增殖活性4组间差异有统计学意义(F=48.937,P＜0.01),其中高糖组细胞增殖活性明显高于对照组(P＜0.01),高糖+Tie1-shRNA组细胞增殖活性较高糖组和高糖+慢病毒组均明显减弱(均P＜0.01).细胞迁移率4组间差异有统计学意义(F=26.728,P＜0.01),其中高糖组细胞迁移率比对照组明显增加(P＜0.01),高糖+Tie1-shRNA组细胞迁移率较高糖组和高糖+慢病毒组均明显减弱(均P＜0.05).4组rECs的Tie1、VEGF-A、MMP-2、MMP-9蛋白的表达差异有统计学意义(FTie1=85.902,P＜0.01;FVEGF-A=48.937,P＜0.01;FMMP-2=169.857,P＜0.01;FMMP-9=130.018,P＜0.01),其中高糖组　rECs　的　Tie1、VEGF-A、MMP-2、MMP-9蛋白的表达明显高于对照组(均P＜0.05),高糖+Tie1-shRNA组rECs的Tie1、VEGF-A、MMP-2、MMP-9蛋白的表达较高糖组和高糖+慢病毒组均明显降低(均P＜0.05).结论　通过Tie1-shRNA技术抑制高糖培养的rEC中Tie1的表达,可下调VEGF-A、MMP-2、MMP-9蛋白的表达,减轻高糖诱导的rEC的增殖和迁移.