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目的 改善大黄素衍生物的水溶性问题,以期得到一些抗白血病活性较好的大黄素衍生物.方法 以大黄素为原料,经过羟基保护、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)参与的溴代反应、与叔胺成盐反应制得目标化合物.结果 与结论合成了11个未见文献报道的大黄素衍生物,其结构经IR、1H-HNMR谱和元素分析确证.化合物3h、3i和3j对白血病细胞K562和Jurkat细胞株有较好的活性.
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中国药物化学杂志
ISSN： 1005-0108
CN： 21-1313/R
Year： 2010
Issue： 5
Volume： 20
Page： 353-357
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