Indexed by：
Abstract：
目的构建麻疹病毒血凝素蛋白基因的重组质粒,使其在大肠埃希菌中表达HA蛋白,为麻疹病毒诊断奠定基础。方法从麻疹病毒株MV07-30中提取核糖核酸,用RT-PCR扩增HA基因,用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ双酶切HA基因片段和pGEM-Teasy载体,连接后获得重组质粒pGEM-Teasy-MVHA并克隆到大肠杆菌表达载体pET28a(+);用IPTG诱导重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达;利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术进行重组蛋白表达的分析;通过Ni-NTA亲和层析获得高纯度目的蛋白。结果 RT-PCR获得的HA基因片段约长1700 bp。转化的大肠杆菌表达产物...
Keyword：
Reprint 's Address：
Email：
Source ：
中国卫生检验杂志
Year： 2013
Issue： 11
Volume： 23
Page： 2481-2483,2486
Cited Count：
SCOPUS Cited Count：
ESI Highly Cited Papers on the List： 0 Unfold All
WanFang Cited Count：
Chinese Cited Count：
30 Days PV： 0
Affiliated Colleges：
