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为探讨Tat短肽的跨膜递送作用,利用DNA重组技术在毕赤酵母表达系统中表达融合蛋白Tat-GFP,通过硫酸铵沉淀、Sephadex G-75凝胶色谱和POR0S-20HQ离子交换色谱分离纯化该融合蛋白.表达和纯化了分子量约为29 kD的融合蛋白Tat-GFP,在经融合蛋白作用的细胞内检测到融合蛋白的存在.这个结果可望为外源性蛋白进行细胞内治疗提供一种新的工具.
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福州大学学报（自然科学版）
ISSN： 1000-2243
CN： 35-1337/N
Year： 2004
Issue： 5
Volume： 32
Page： 641-646
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