利用生物信息学方法分析庆大霉素生物合成特色基因gen　N的功能,构建gen　N缺失的基因工程菌。首先运用分子生物学技术构建同源重组质粒p　FU604,其次重组质粒经接合转移导入绛红色小单孢菌M.purpurea　GK1101。最后,基于同源重组机制,利用安普霉素抗性筛选及PCR鉴定,得到gen　N基因缺失的工程菌(M.purpurea　GKN-27)。结果显示:较岀发菌GK1101,基因工程菌GKN-27不再继续合成庆大霉素C1a和C2b,阻断庆大霉素生物合成代谢流,并积累分子量为497、524、523、503四种新的中间代谢物,新的中间代谢物将有望开发新型药物。同时,也表明gen　N不是C-6＇N甲基化酶编码基因。