Abstract：
通过生物信息学方法分析庆大霉素生物合成基因genN是编码甲基转移酶,催化绛红糖胺6＇C-N的甲基化反应.运用分子遗传学技术,构建同源重组质粒pGN15,通过接合转移方法把重组质粒导入绛红色小单孢菌M.purpurea GK1101(ΔgntK).基于同源重组机制,经过两次重组和反复筛选,获得genN基因缺失的绛红色小单孢菌突变株M.purpurea GKN-27(ΔgntK,ΔgntN).应用HPLC-MS检测其代谢产物,结果表明,工程菌GKN-27不再合成庆大霉素C1a和C2b,积累4种未知化学结构的中间代谢物,其分子质量分别为498、525、524和504,推测为新氨基寡糖化合物,具体结构有待确定.
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Year： 2013
Page： 298-303
Language： Chinese
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