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【目的】在绛红色小单孢菌G1008(Micromonospora purpureaG1008)上构建genA基因缺失工程菌,通过分析其次级代谢产物的变化,推测genA基因功能。【方法】构建用于genA基因框内敲除的质粒pAB103,经接合转移导入绛红色小单孢菌G1008,安普抗性及PCR扩增筛选获得genA缺失工程菌GA1048。【结果】与出发菌G1008相比,工程菌GA1048不再合成庆大霉素c族组分,主要积累中间代谢产物庆大霉素A2。【结论】genA基因失活导致庆大霉素生物合成代谢流中断,暗示genA基因参与加洛糖胺c-3"位的氨甲基化。
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微生物学通报
ISSN: 0253-2654
Year: 2015
Issue: 2
Volume: 42
Page: 300-306
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