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＜正＞酞菁类光敏剂被认为是最具潜力的第二代光敏剂之一,自上世纪80年代以来,其在光动力治疗(Photodynamic Therapy,简称PDT)领域的应用备受关注,但仍存细胞摄取量低和靶向性不足等问题。小分子靶向药物对肿瘤细胞具有极高的特异性,能靶向并阻断与肿瘤细胞生长相关的信号通道,从而杀伤肿瘤细胞。本文将小分子靶向药物吉非替尼与酞菁锌结构通过聚乙二醇linker链偶联,设计合成得到2个吉非替尼-酞菁锌轭合物(8a与8b),并研究其光物理与光
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Year： 2015
Language： Chinese
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