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根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntⅠ和伊纽小单孢菌sisⅠ为3＇＇,4＇＇-双脱羟基酶基因.通过克隆得到gntⅠ和sisⅠ,随后将其构建到pET30a表达载体,并在E.coli BL21实现异源表达.利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测.基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40～60,100～120处可能为该酶活性中心.此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础.
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中国药科大学学报
ISSN： 1000-5048
CN： 32-1157/R
Year： 2011
Issue： 1
Volume： 42
Page： 88-91
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