Based　on　the　hapten　of　furazolidone　(FZD),　a　monoclonal　(mAb)-based　enzyme-linked　immunosorbent　assay　(ELISA)　method　for　the　detection　of　FZD　was　established　after　the　preparation　of　mAb　against　FZD-bovine　serum　albumin　(BSA).　The　linear　range　for　furazolidone　detection　was　10-500　ng/mL,　and　the　IC50　was　0.06　μg/mL　with　a　lowest　detection　limit　of　6.92　ng/mL.　Meanwhile,　the　mAb　showed　almost　no　cross　reactivity　with　other　nitrofurans　or　their　metabolites.　This　method　had　good　reproducibility,　with　an　average　error　of　6.54%.　In　tested　samples,　the　recovery　for　furazolidone　addition　was　76.84%-88.31%.　©　2016,　Editorial　Office　of　Food　Science.　All　right　reserved.