以二乙烯苯(DVB)为交联剂,α-甲基苯乙烯(AMS)、马来酸酐(MAH)为单体,通过自稳定沉淀聚合原位制备α-甲基苯乙烯-马来酸酐交联共聚物微球(PAMSM),PAMSM与氢氧化钠反应后,转化为羧基功能化的交联共聚物微球(PAM-SM-COOH).对微球的结构进行了表征,研究了PAMSM-COOH微球对亚甲基蓝(MB)的吸附性能以及吸附剂循环利用效果.扫描式电子显微镜(SEM)分析表明,微球表面光滑,具有良好的球形度并且粒径均一.在MB初始质量浓度为200　mg/L,吸附剂用量为0.50　g/L,溶液pH值为7,吸附温度为313　K,吸附时间为4　h,PAMSM-COOH对MB的最大吸附容量为261　mg/g.微球吸附MB的动力学和等温数据分别符合拟二阶模型和Langmuir等温模型,微球吸附MB为自发进行的吸热过程.5　次吸附-脱附循环实验表明微球对MB的去除率保持在85.0%以上.