• Complex
  • Title
  • Keyword
  • Abstract
  • Scholars
  • Journal
  • ISSN
  • Conference
成果搜索

author:

黄浩铭 (黄浩铭.) [1] | 林清清 (林清清.) [2] | 牛青 (牛青.) [3] | 宁江淇 (宁江淇.) [4] | 李留义 (李留义.) [5] (Scholars:李留义) | 毕进红 (毕进红.) [6] (Scholars:毕进红) | 于岩 (于岩.) [7] (Scholars:于岩)

Abstract:

光催化CO2还原制备碳基化学品,是解决能源危机的理想途径之一.以往的研究主要聚焦于金属位点催化,尽管金属催化剂具有显著的应用潜力,但其高昂的成本和金属中心易失活的问题,限制了其广泛应用.因此,模拟植物光合作用,探寻基于非金属位点的光催化剂,为CO2还原提供了新的解决思路.共价有机框架材料(COFs)作为一种新型有机晶态多孔材料,因其高度有序的结构和π共轭体系,通常表现出半导体特性.在COF中引入氮官能团,能有效增强对CO2的吸附和活化能力,有望在COFs上实现非金属光催化CO2还原.
本文利用COF异质结材料研究了非金属位点催化CO2还原过程.采用原位合成方法制备出ZnIn2S4@TAz-COF异质结材料.红外光谱、Raman光谱和X-射线衍射等方法证明了异质结材料的成功合成.扫描电镜和透射电镜观察显示,ZnIn2S4纳米片与COF形成了异质互融界面,这对后续研究电子转移路径和光催化增强机制至关重要.通过紫外-可见光漫反射光谱、紫外光电子能谱和Mott-Schottky表征,分析了复合前后样品在能带结构上发生的变化和单独组分的功函数.由此推断,当两者复合后,在费米能级差的驱动下,TAz-COF表面的电子流向ZnIn2S4,在界面处形成内建电场,这与差分电荷计算结果相一致.进一步的原位光照X射线光电子能谱研究证实,ZnIn2S4@TAz-COF异质结两相之间存在电荷转移,在界面处形成由TAz-COF指向ZnIn2S4的内建电场.这驱动了ZnIn2S4导带上的光生电子与TAz-COF价带上的光生空穴定向迁移和复合,而TAz-COF导带上还原能力较强的光生电子和ZnIn2S4价带上氧化能力较强的光生空穴被空间分离并参与光催化反应.在以水为电子供体的光催化还原CO2反应中,该异质结材料表现出较好的还原CO2到CO活性和良好的稳定性,其转化效率可与部分金属催化的CO2还原体系相当.密度泛函理论计算和原位光谱分析结果表明,吖嗪基团是CO2分子的吸附和活化位点,吖嗪中的氮原子与CO2中的碳原子的强相互作用确保了 CO2向COOH*中间体的转化,最终通过光生电子和质子的协助在COF表面转化为CO.
综上所述,本文制备了ZnIn2S4@TAz-COF异质结光催化材料.在可见光照射下,该材料界面处形成的内建电场有效驱动了光生电子和空穴的定向迁移,使得COF导带上具有较强还原能力的光生电子与ZnIn2S4价带上具有较强氧化能力的光生空穴实现了高效的空间分离.在没有金属助催化剂和空穴牺牲剂的条件下,ZnIn2S4@TAz-COF复合光催化剂表现出较好的光催化CO2还原活性.本工作不仅为深入理解非金属位点催化CO2还原机理提供了新视角,也为设计和构建高效CO2还原光催化材料提供了参考.

Keyword:

二氧化碳还原 光催化 共价有机框架 异质结构 非金属位点

Community:

  • [ 1 ] [黄浩铭]福州大学
  • [ 2 ] [宁江淇]福州大学
  • [ 3 ] [林清清]福州大学
  • [ 4 ] [于岩]福州大学
  • [ 5 ] [李留义]福州大学
  • [ 6 ] [牛青]福州大学
  • [ 7 ] [毕进红]福州大学

Reprint 's Address:

Email:

Show more details

Related Keywords:

Source :

催化学报

ISSN: 0253-9837

Year: 2024

Issue: 5

Volume: 60

Page: 201-208

1 5 . 7 0 0

JCR@2023

Cited Count:

WoS CC Cited Count:

SCOPUS Cited Count:

ESI Highly Cited Papers on the List: 0 Unfold All

WanFang Cited Count:

Chinese Cited Count:

30 Days PV: 10

Online/Total:143/10016072
Address:FZU Library(No.2 Xuyuan Road, Fuzhou, Fujian, PRC Post Code:350116) Contact Us:0591-22865326
Copyright:FZU Library Technical Support:Beijing Aegean Software Co., Ltd. 闽ICP备05005463号-1