多酸化合物(POMs)是一类重要的多金属氧簇,由过渡金属在其高氧化态(V^Ⅴ,　Nb^Ⅴ,　Ta^Ⅴ,Mo^Ⅵ,Mo^Ⅴ及W^Ⅵ)与氧桥联的簇阴离子组成。在前人研究基础(H2en)2{SiW11O39Sm(H2O)2}·(H3O)·6H2O之上,改变稀土盐,成功合成了与其同构的三例晶体(H2en)2{SiW11O39Ln(H2O)2}·(H3O)·6H2O[Ln=Ce(1),　Pr(2),　Nd(3)],　X-射线单晶衍射实验测得四者属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数一致,表明它们晶体结构相同;X-射线粉末衍射实验显示四者峰位相同,表明物相一致。此类同构的晶体,由于簇阴离子相同,仅取代的稀土离子不同,在许多表征方式上,显示出类似的现象,例如一维红外光谱吸收曲线相似,在1　039,　949,　889和787　cm^-1均出现了归属于Keggin簇阴离子骨架的振动吸收,在3　600~3　300和1　600~1　630　cm^-1附近均出现νas(O—H)及δ(O—H)的吸收峰,在3　277,　2　927和2　855　cm^-1内均出现了乙二胺配体N—H和C—H伸缩振动峰。但是磁微扰下的二维红外相关光谱,磁性粒子对磁场响应很敏感,热微扰下的二维红外相关光谱,易于捕捉氢键振动模式的细微变化。因此,二维红外光谱可以用于精细测定分子结构,并且此类同构钨氧簇合物的二维红外光谱对比分析还未见报道。磁微扰下的二维红外相关光谱,化合物1在468,　560和810　cm^-1出现响应峰,分别归属于νas(Ce—O),骨架ν(W—O),νas(W—Ob)。化合物2在450,464和475　cm^-1出现νas(Pr—O),　570和675　cm^-1处响应峰归属于骨架ν(W—O)。化合物3在452,　468和472　cm^-1处响应峰归属于νas(Nd—O),　518,　533,　545,　565和695　cm^-1响应峰为骨架ν(W—O)。化合物1,　2,　3归属于骨架ν(W—O)的响应峰数目增多,这是由于磁微扰下的二维红外光谱,　Ce^3+,　Pr^3+,　Nd^3+价电子组态分别为4f^1,　4f^2,　4f^3,价电子数增加,磁性粒子Ln^3+对邻近W—O键影响变大。热微扰下的二维红外相关光谱,化合物1,　2,　3均在400　cm^-1左右出现了νas(Ln—O)响应峰,　810,　860和940