光动力疗法(PDT)因具有适应范围广、副作用小、靶向性强、重复应用不会产生耐药性等优点,近年来引起人们的广泛关注。硅(Ⅳ)酞菁(SiPc)作为第二代光敏剂,除了具有普通酞菁的理想性质之外,由于自身轴向空间效应,SiPc更显示出较少的聚集行为。将生物分子引入酞菁轴向位置,不仅能改善生物相容性和肿瘤靶向性,同时还可以有效降低酞菁的内在聚集倾向~([1])。为了开发具有肿瘤靶向性的高效抗癌光敏剂,我们设计并合成了一系列生物分子轴向修饰的SiPc,同时进行光物理、光化学性质及体外和在体抗癌活性研究。如:通过在SiPc的轴向位置引入两个含金刚烷的取代基抑制这些化合物的自聚集并提高其生物相容性和光稳定性~...