光动力疗法(PDT)是一种临床上有望用于各种肿瘤的治疗方法,由于其独特的优势(如微创性和无耐药性)在过去的几十年中受到了广泛的关注~([1])。作为第二代光敏剂,酞菁配合物显示了较高的光动力活性和较低的副作用,具有良好的临床应用前景~([2])。但是,目前临床上主要应用的光敏剂血卟啉衍生物存在作用光谱不在人体透过率较佳的红光区、皮肤光毒性大、组分不稳定等缺点,阻碍了光动力治疗的推广应用,因而研发新型高效光敏剂是当前国内外的研究热点~([3])。本课题组合成了八磺酸取代酞菁锌ZnPcS8,在体外毒性实验中,ZnPcS8显示了对巨噬细胞J774A.1高的亲和力,其IC50为0.28μM,而当减少酞...