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采用反相高效液相法(RP-HPLC)测定磷酸果糖激酶的活性。将磷酸果糖激酶与含有果糖-6-磷酸和ATP的反应体系混合,置于30℃水浴中,反应20 min后,沸水浴3 min终止反应。通过RP-HPLC测定酶反应前后产物二磷酸腺苷(ADP)量的变化来分析酶的活性。ADP的生成量在5~400 mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的精密度良好(RSD＜5%)。本方法与通常所用的酶偶联法(ECM)相比准确度高,且简便易行。
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分析科学学报
Year： 2009
Issue： 02
Volume： 25
Page： 211-213
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