采用自制的新型有机聚1-十六碳烯-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯[poly(1-hexadecene-co-TMPTMA)]整体柱,建立了一种同时分离检测6种利尿剂(氯噻酮、氢氯噻嗪、美托拉宗、吲哒帕胺、坎利酮和螺内酯)的毛细管电色谱(CEC)新方法,并成功应用于志愿者实际尿样的分析测定.在最佳实验条件下,6种利尿剂包含2种中性物质(坎利酮和螺内酯)和2种同分异构体(美托拉宗和吲哒帕胺)在11.0　min内得到基线分离,柱效分别达到　218　000、176　000、143　000、121　000、108　000、103　000　塔板/m.6种利尿剂在1.15～86.0　μg/mL　范围内呈良好的线性关系,相关系数R~2　≥0.990　8,检出限(LOD)在0.35～0.65　μg/mL　范围内,回收率为81.9%　～105%　,相对标准偏差(RSD)小于4.7%　.结果表明,实验所建立的基于poly(1-hexadecene-co-TMPTMA)整体柱的CEC方法,具有良好的重复性和稳定性,能够实现对多种利尿剂的同时分离检测.该方法已成功应用于来自志愿者实际尿样的分析,该方法可以用于利尿剂类药物的初筛.