Indexed by：
Abstract：
以庆大霉素生物合成基因簇为模版，构建了 genB4基因阻断质粒 pGB403．经接合转移导入绛红色小单孢菌 G1008，得到一株 genB4基因缺失工程菌 GB4408．对菌株 GB4408的发酵产物进行了 TLC、HPLC 和 MS分析，结果表明 GB4408不再合成庆大霉素 C 族组分，而是积累中间代谢产物 G418、西索霉素和威大霉素，阻断了从西索霉素到庆大霉素 C1a 的转化以及从威大霉素到庆大霉素 C2的转化，这可能是 genB4基因参与了庆大霉素绛红糖胺 C4′和 C5′的双脱氢作用．据此推论，在菌株 GbK（△genK）基础上敲除了 genB4基因，并成功获得一株主产西索霉素的工程菌 GbKB4，进一步验证了 genB4的功能。
Keyword：
Reprint 's Address：
Email：
Version：
Source ：
延边大学学报（自然科学版）
ISSN： 1004-4353
CN： 22-1191/N
Year： 2015
Issue： 4
Page： 313-317,325
Cited Count：
SCOPUS Cited Count：
ESI Highly Cited Papers on the List： 0 Unfold All
WanFang Cited Count： -1
Chinese Cited Count：
30 Days PV： 4
Affiliated Colleges：
