通过荧光光谱法研究了5种轴向核苷（胞苷、氮杂胞苷、甲基胞苷、尿苷和甲基尿苷）衍生物修饰硅酞菁与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用，结果表明，它们与BSA存在较强的相互作用，结合常数在（4．90～83．18）×105　mol－1·L之间。因此，进一步制备了二[5’-（2’，3’-O-异丙基）-胞苷氧基]硅酞菁（SiPc1）与BSA的非共价复合物（SiPc1-BSA），复合物中两者的摩尔比为1∶1。SiPc1-BSA与SiPc1在可见区的吸收光谱没有明显区别，两者的Q带最大吸收带均位于686nm　附近，且吸收强度没有明显区别，这说明SiPc1结合到白蛋白后，其光谱性质没有受到明显改变。光动力抗癌活性测试表明，SiPc1-BSA具有较高的光动力抗癌活性，对人肝癌细胞　HepG2的IC50值为3．0×10－7　mol·L－1，且SiPc1-BSA的光动力活性高于SiPc1（PBS药剂形式，IC50值为7．0×10－7　mol·L－1），这主要可归因于SiPc1-BSA具有更高癌细胞摄取率。