Reaction　of　(μ-SLi)2Fe2(CO)6　with　2-(chloromethyl)quinoline　yielded　four　[2Fe2S]　complexes,　namely　[(μ-SCH　2C9H6N)(μ-SCH2C9H　6N-η1)Fe2(CO)5]　(1),　[(μ-SEt)(μ-SCH2C9H6N-η1)　Fe2(CO)5]　(2),　[(μ-SCH2C9H　6N)2Fe2(CO)6]　(3)　and　[(μ-SEt)　(μ-SCH2C9H6N)Fe2(CO)　6]　(4)　as　mimics　for　the　active　site　of　[FeFe]-hydrogenase.　An　analogous　reaction　with　2-(chloromethyl)pyridine　afforded　[(μ-SEt)(μ-　SCH2C5H4N-η1)Fe　2(CO)5]　(5)　which　readily　reacted　with　CO　to　give　[(μ-SEt)(μ-SCH2C5H4N)　Fe　2(CO)6]　(6).　X-ray　crystallographic　studies　reveal　that　in　1,　2　and　5,　the　pendant　quinoline　and　pyridine　ligands　are　ligated　to　the　Fe　atoms.　Reversible　carbonylation　of　1,　2　and　5,　involving　cleavage　of　the　pendant　Fe-N　bond　was　monitored　by　IR　spectroscopy.　Protonation　of　complexes　1-5　with　HBF4·OEt2　was　also　investigated　by　IR　spectroscopy.　©　2014　Elsevier　B.V.　All　rights　reserved.