Four　kinds　of　covalent　serum　albumin　(BSA　or　HSA)　conjugates　of　beta-tetrakis[(3,5-dicarboxy)phenoxy]-phthalocyaninatozinc　(1)　and　beta-octakis　[(3,　5-dicarboxy)phenoxy]-phthalocyaninatozinc　(2)　were　synthesized　by　the　approach　of　amide　bond.　The　molar　ratio　of　phthalocyanine　to　albumin　in　conjugates　were　found　to　be　6　similar　to　7　:　1.　Their　absorption　spectra　were　measured　in　PBS　solution.　When　conjugated　to　albumin,　compound　1　displays　more　distinct　monomer　absorption　characteristics　(with　the　maximum　absorption　at　677　nm)　than　its　free　form.　Compound　2　in　albumin　framework　exists　mostly　in　monomer　form,　which　is　beneficial　to　photodynamic　therapy　in　aqueous　solution.　Both　2-BSA　and　2-HSA　show　a　sharp　and　intense　Q-band　at　681　nm　and　682　nm　with　the　molar　extinction　coefficient　of　2.01　X　10(5)　and　2.05　X　10(5)　mol(-1)　.　L　.　cm(-1)　respectively.　The　Q-band　absorption　spectra　and　existent　state　of　phthalocyanine　1　or　2　in　conjugates　were　not　affected　by　the　pH　value　of　aqueous　solution,　which　are　obviously　different　from　that　of　the　corresponding　free　phthalocyanine.