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学者姓名：王航
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• AIM: To investigate the mechanism by which Yijing Decoction antagonist high glucose - induced damage to the basement membrane (BM) in an in vitro inner blood-retinal barrier (iBRB) model. •METHODS: Rat retinal microvascular pericytes (RMPs) and endothelial cells (ECs) were isolated and cultured to establish an in vitro iBRB model. The cells were randomly divided into four groups: low glucose group (LG), high glucose group (HG), minocycline group (MG) and Yijing Decoction group (YG) . The LG group received 25 mmol / L glucose, the HG group received 60 mmol / L glucose, the MG group received 60 mmol / L glucose + 10 μ g / mL minocycline, and the YG group received 60 mmol / L glucose + 10% Yijing Decoction - containing serum. Incubation for each group were terminated after intervention for 12 h. Next, the Western blot analysis was performed to assess the protein expression of BM- related proteins, including collagen Ⅳ (CⅣ) and laminin (LN), as well as matrix metalloproteinase (MMPs) / tissue inhibitor of matrix metalloproteinases (TIMPs) such as MMP-2, MMP-3, MMP-9, TIMP-1, TIMP-2. • RESULTS: Compared to the LG group, the protein expressions of C Ⅳ increased in the HG, MG, and YG groups, as did LN in the HG and MG groups (all P<0.05). Both Yijing Decoction and minocycline effectively inhibited the elevated expression of CⅣ and LN induced by high glucose, and the difference between the YG, MG, and HG groups was statistically significant (all P < 0. 05). Futhermore, compared to the LG group, the protein expressions of MMP- 2, MMP- 3, and MMP- 9 increased in the HG, MG, and YG groups (all P < 0. 05). Yijing Decoction specifically attenuated the high glucose - induced increase in MMP-2, MMP-3 and MMP-9 protein expression, and there were statistically significant differences between the YG and HG group (all P< 0.05). No significant difference were observed in the expressions of TIMP-1 and TIMP-2 among the LG, HG, MG, and YG groups (all P>0.05). •CONCLUSION:Yijing Decoction can potentially intervene in DR by modulating the protein expression of MMP - 2, MMP-3, MMP-9, CⅣ, and LN, suppressing high glucose-induced BM remodeling, and mitigating damage to iBRB. © 2024 International Journal of Ophthalmology (c/o Editorial Office). All rights reserved.
Keyword ：
basement membrane basement membrane diabetic retinopathy diabetic retinopathy inner blood - retinal barrier inner blood - retinal barrier matrix metalloproteinase/ tissue inhibitor of matrix metalloproteinases matrix metalloproteinase/ tissue inhibitor of matrix metalloproteinases Yijing Decoction Yijing Decoction
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| GB/T 7714 | Lai, S. , Qiu, X. , He, J. et al. Yijing Decoction regulates MMPs / TIMPs - related molecules to antagonize high glucose - induced basement membrane damage in iBRB model; [益 景 汤 调 控 MMPs / TIMPs 相 关 分 子 拮 抗 高 糖 诱 导 的iBRB 模型基底膜损害] [J]. | International Eye Science , 2024 , 24 (9) : 1387-1391 . |
| MLA | Lai, S. et al. "Yijing Decoction regulates MMPs / TIMPs - related molecules to antagonize high glucose - induced basement membrane damage in iBRB model; [益 景 汤 调 控 MMPs / TIMPs 相 关 分 子 拮 抗 高 糖 诱 导 的iBRB 模型基底膜损害]" . | International Eye Science 24 . 9 (2024) : 1387-1391 . |
| APA | Lai, S. , Qiu, X. , He, J. , Wang, H. , Meng, C. , Liu, G. . Yijing Decoction regulates MMPs / TIMPs - related molecules to antagonize high glucose - induced basement membrane damage in iBRB model; [益 景 汤 调 控 MMPs / TIMPs 相 关 分 子 拮 抗 高 糖 诱 导 的iBRB 模型基底膜损害] . | International Eye Science , 2024 , 24 (9) , 1387-1391 . |
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Abstract ：
目的:观察益景汤拮抗高糖诱导的体外血-视网膜内屏障(iBRB)模型基底膜(BM)损害及机制。方法:分离、培养大鼠内皮细胞(ECs)和视网膜微血管周细胞(RMPs)构建体外iBRB模型,随机分成低糖组、高糖组、米诺环素组、益景汤组,分别予25 mmol/L葡萄糖、60 mmol/L葡萄糖、60 mmol/L葡萄糖+10μg/mL米诺环素、60 mmol/L葡萄糖+10%益景汤含药血清干预,各组干预12 h后终止孵育。采用Western blot法检测各组BM相关蛋白[Ⅳ型胶原(collagenⅣ, CⅣ)、层黏连蛋白(laminin, LN)]及MMPs/TIMPs相关蛋白(MMP-2、MMP-3、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2)的表达。结果:与低糖组相比,高糖组、米诺环素组、益景汤组CⅣ蛋白表达增加,高糖组、米诺环素组LN蛋白表达增加(均P<0.05)。益景汤及米诺环素能够抑制高糖诱导的CⅣ、LN蛋白表达增加,益景汤组、米诺环素组与高糖组相比具有差异(均P<0.05)。与低糖组相比,高糖组、米诺环素组MMP-2、MMP-3、MMP-9蛋白表达增加(均P<0.05)。益景汤能够抑制高糖诱导的MMP-2、MMP-3、MMP-9蛋白表达增加,益景汤组与高糖组相比具有差异(均P<0.05)。低糖组、高糖组、米诺环素组、益景汤组各组之间TIMP-1、TIMP-2表达未见明显差异(均P>0.05)。结论:益景汤可能通过调控MMP-2、MMP-3、MMP-9、CⅣ、LN的表达,干预高糖介导的BM重塑,抑制iBRB的损害,从而干预DR。
Keyword ：
MMPs/TIMPs MMPs/TIMPs 基底膜 基底膜 益景汤 益景汤 糖尿病视网膜病变 糖尿病视网膜病变 血-视网膜内屏障 血-视网膜内屏障
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| GB/T 7714 | 赖思艺 , 邱心悦 , 何建忠 et al. 益景汤调控MMPs/TIMPs相关分子拮抗高糖诱导的iBRB模型基底膜损害 [J]. | 国际眼科杂志 , 2024 , 24 (09) : 1387-1391 . |
| MLA | 赖思艺 et al. "益景汤调控MMPs/TIMPs相关分子拮抗高糖诱导的iBRB模型基底膜损害" . | 国际眼科杂志 24 . 09 (2024) : 1387-1391 . |
| APA | 赖思艺 , 邱心悦 , 何建忠 , 王航 , 孟春 , 刘光辉 . 益景汤调控MMPs/TIMPs相关分子拮抗高糖诱导的iBRB模型基底膜损害 . | 国际眼科杂志 , 2024 , 24 (09) , 1387-1391 . |
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Abstract ：
天然异胡椒醇作为一种植物来源香料，具有很高的经济价值。目前国内外还未见利用大肠杆菌工程菌株转化生产异胡椒醇的报道。【目的】构建工程菌，采用生物合成方法获得天然香料异胡椒醇。【方法】对来自胡椒薄荷的细胞色素P450家族的柠檬烯-3-羟化酶(LIM3H)基因PM2进行改造，截短LIM3H的N端疏水区，分别添加17α短肽或2B1短肽增加其亲水性，采用CO差示光谱法检测LIM3H活性；将N端疏水区截短后的来自拟南芥(Arabidopsis thaliana)的NADPH-细胞色素P450还原酶基因(trATR)和修饰后LIM3H基因(Modi-LIM3H)融合后表达，最终以柠檬烯为底物进行全细胞转化。【结果】3种N端修饰LIM3H基因均检测到LIM3H表达和异胡椒醇生成，其中17α短肽修饰后的蛋白表达量最高，异胡椒醇产量达到1.94 mg/L。【结论】本研究在大肠杆菌中增加外源LIM3H与ATR，成功催化柠檬烯生成异胡椒醇，为天然异胡椒醇的生产提供了新的方法。
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N端修饰 N端修饰 大肠杆菌 大肠杆菌 异胡椒醇 异胡椒醇 柠檬烯-3-羟化酶 柠檬烯-3-羟化酶
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| GB/T 7714 | 马文晓 , 陈弼致 , 孟春 et al. 在大肠杆菌中拓展合成途径合成异胡椒醇 [J]. | 微生物学报 , 2023 , 63 (03) : 1243-1253 . |
| MLA | 马文晓 et al. "在大肠杆菌中拓展合成途径合成异胡椒醇" . | 微生物学报 63 . 03 (2023) : 1243-1253 . |
| APA | 马文晓 , 陈弼致 , 孟春 , 王航 . 在大肠杆菌中拓展合成途径合成异胡椒醇 . | 微生物学报 , 2023 , 63 (03) , 1243-1253 . |
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Abstract ：
目的:观察可溶性糖蛋白130(sgp130)对糖尿病(DM)小鼠视网膜p-STAT3及VEGF-A表达的影响,探讨sgp130防治糖尿病视网膜病变(DR)炎性损害的可能性.方法:小鼠45只被随机分为正常组、DM组和sgp130组.采用链脲佐菌素对DM组和sgp130组进行DM造模.正常组、DM组不做特殊干预,sgp130组在第1、5wk被给予1.5mg/mL sgp1302μL进行玻璃体腔注射治疗.10wk后处死所有小鼠,检查视网膜组织IL-6、p-STAT3、VEGF-A等蛋白的表达.结果:在第10wk时,DM组视网膜IL-6、p-STAT3、VEGF-A表达较正常组升高(均P<0.01).sgp130组p-STAT3、VEGF-A表达水平较DM组低(均P<0.01).结论:sgp130可以选择性拮抗IL-6反式信号传导通路,下调下游炎性因子VEGF-A的表达,可以用于干预DM引起的IL-6相关性视网膜炎性损害.
Keyword ：
p-STAT3 p-STAT3 可溶性糖蛋白130(sgp130) 可溶性糖蛋白130(sgp130) 炎症 炎症 白介素6 白介素6 糖尿病视网膜病变 糖尿病视网膜病变 血管内皮生长因子A(VEGF-A) 血管内皮生长因子A(VEGF-A)
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| GB/T 7714 | 刘光辉 , 史常旋 , 洪雅军 et al. sgp130对糖尿病小鼠视网膜p-STAT3及VEGF-A表达的影响 [J]. | 国际眼科杂志 , 2023 , 23 (3) : 375-378 . |
| MLA | 刘光辉 et al. "sgp130对糖尿病小鼠视网膜p-STAT3及VEGF-A表达的影响" . | 国际眼科杂志 23 . 3 (2023) : 375-378 . |
| APA | 刘光辉 , 史常旋 , 洪雅军 , 郑永征 , 王航 , 孟春 . sgp130对糖尿病小鼠视网膜p-STAT3及VEGF-A表达的影响 . | 国际眼科杂志 , 2023 , 23 (3) , 375-378 . |
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Abstract ：
目的:构建基于视网膜微血管内皮细胞(ECs)和周细胞(RMPs)的大鼠视网膜血管新生体外三维模型。方法:分离、纯化、培养大鼠视网膜微血管内皮细胞及视网膜微血管周细胞,选用第3～7代经鉴定后的细胞用于研究,采用细胞示踪剂对细胞进行染色,混合后按表面培养法接种于Matrigel,动态观察,并检测血管新生期间血管内皮生长因子A(VEGF-A)的表达。结果:培养12h时,RMPs被ECs招募,聚集成大小不等细胞团块;24h时,ECs/RMPs共同形成复杂的三维血管样条索网;48h时,网状结构出现明显崩解,仅保持少量不完整的简单网状结构;72h时,血管样条索网完全崩解。在三维模型发生过程中,VEGF-A...
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三维模型 三维模型 内皮细胞 内皮细胞 周细胞 周细胞 血管新生 血管新生 视网膜微血管 视网膜微血管
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| GB/T 7714 | 刘光辉 , 杨田野 , 洪雅军 et al. 基于内皮细胞/周细胞构建大鼠视网膜血管新生体外三维模型 [J]. | 国际眼科杂志 , 2021 , 21 (09) : 1520-1523 . |
| MLA | 刘光辉 et al. "基于内皮细胞/周细胞构建大鼠视网膜血管新生体外三维模型" . | 国际眼科杂志 21 . 09 (2021) : 1520-1523 . |
| APA | 刘光辉 , 杨田野 , 洪雅军 , 王航 , 潘铭东 , 孟春 et al. 基于内皮细胞/周细胞构建大鼠视网膜血管新生体外三维模型 . | 国际眼科杂志 , 2021 , 21 (09) , 1520-1523 . |
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Abstract ：
应用酶反应动力学原理对海藻酸钠裂解酶酶活测定反应体系和反应条件进行系统研究,以改进海藻酸钠裂解酶的测定方法。本实验采用紫外吸收法测定酶活,改良后的酶活测定方法为:300μL底物溶液(海藻酸钠2.2%,KCl 5 mmol/L,0.1 mol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液,pH7.0)加入50μL稀释至2.4～30 U/mL的酶液,于37℃水浴静置反应20 min后用冰浴终止反应,反应液稀释20倍后在235 nm处测定吸光度。每份底物溶液均需用新枪头移取以提高精密度,使移液误差小于2%。本酶活测定方法的相对标准偏差小于5%。
Keyword ：
改进 改进 海藻酸钠裂解酶 海藻酸钠裂解酶 酶反应动力学 酶反应动力学 酶活测定 酶活测定
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| GB/T 7714 | 郑明亮 , 郑诨龙 , 孟春 et al. 海藻酸钠裂解酶酶活测定方法研究 [J]. | 食品工业科技 , 2021 , 42 (07) : 246-251 . |
| MLA | 郑明亮 et al. "海藻酸钠裂解酶酶活测定方法研究" . | 食品工业科技 42 . 07 (2021) : 246-251 . |
| APA | 郑明亮 , 郑诨龙 , 孟春 , 王航 . 海藻酸钠裂解酶酶活测定方法研究 . | 食品工业科技 , 2021 , 42 (07) , 246-251 . |
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Abstract ：
新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus-2, SARS-CoV-2)是一种可引起人新型冠状病毒肺炎(novel coronavirus pneumonia, NCP;亦称为COVID-19)的新发呼吸道病原体,与中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus, MERS-CoV)和严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus, SARS-CoV)同属β-冠状病毒,其受体与SARS-CoV的受...
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新型冠状病毒 新型冠状病毒 疫苗 疫苗 肺炎 肺炎 血管紧张素转化酶2 血管紧张素转化酶2
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| GB/T 7714 | 梁育玮 , 赖玲玲 , 王航 . 新型冠状病毒致病机理及其疫苗的研发进展 [J]. | 微生物学免疫学进展 , 2020 , 48 (04) : 68-73 . |
| MLA | 梁育玮 et al. "新型冠状病毒致病机理及其疫苗的研发进展" . | 微生物学免疫学进展 48 . 04 (2020) : 68-73 . |
| APA | 梁育玮 , 赖玲玲 , 王航 . 新型冠状病毒致病机理及其疫苗的研发进展 . | 微生物学免疫学进展 , 2020 , 48 (04) , 68-73 . |
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Abstract ：
A real-time electric nose (E-nose) with a metal oxide sensor (MOS) array was developed to monitor 5 highly flammable liquids (ethanol, tetrahydrofuran, turpentine, lacquer thinner, and gasoline) in this work. We found that temperature had a significant impact on the test results and temperature control could efficiently improve the performance of our E-nose. The results of our qualitative analysis showed that principal component analysis (PCA) could not efficiently distinguish these samples compared to a back-propagation artificial neural network (BP-ANN) which had a 100% accuracy rate on the test samples. Quantitative analysis was performed by regression analysis and the average errors were 9.1%-18.4%. In addition, through anti-interference training, the E-nose could filter out the potential false alarm caused by mosquito repellent, perfume and hair jelly.
Keyword ：
artificial neural network artificial neural network back propagation back propagation electronic nose electronic nose flammable liquids flammable liquids qualitative and quantitative analysis qualitative and quantitative analysis
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| GB/T 7714 | Wu, Zhiyuan , Wang, Hang , Wang, Xiping et al. Development of Electronic Nose for Qualitative and Quantitative Monitoring of Volatile Flammable Liquids [J]. | SENSORS , 2020 , 20 (7) . |
| MLA | Wu, Zhiyuan et al. "Development of Electronic Nose for Qualitative and Quantitative Monitoring of Volatile Flammable Liquids" . | SENSORS 20 . 7 (2020) . |
| APA | Wu, Zhiyuan , Wang, Hang , Wang, Xiping , Zheng, Hunlong , Chen, Zhiming , Meng, Chun . Development of Electronic Nose for Qualitative and Quantitative Monitoring of Volatile Flammable Liquids . | SENSORS , 2020 , 20 (7) . |
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Abstract ：
目的建立一种简便的大鼠主动脉血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)分离纯化及培养方法。方法无菌条件下分离获得大鼠主动脉,在眼科显微器械的辅助下翻转暴露血管内膜。按处理方式的不同,将获得的主动脉血管段分为消化压片法组、单纯消化法组和单纯压片法组,并进行对应的处理和培养,通过倒置相差显微镜观察VECs形态,免疫荧光法鉴定VECs的细胞标记物。结果消化压片法组在接种后48～72h即有VECs自血管段中迁移出,原代细胞约10～11d可达到近融合状态,子代细胞生长速度加快,5d后达到融合状态,呈典型的"铺路石"样特征。相对于其他两组,消化压片法组VECs的迁移速度...
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主动脉 主动脉 分离 分离 大鼠 大鼠 纯化 纯化 细胞培养 细胞培养 血管内皮细胞 血管内皮细胞
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| GB/T 7714 | 林翠红 , 刘光辉 , 杨田野 et al. 大鼠主动脉内皮细胞改良型分离培养方法 [J]. | 西安交通大学学报(医学版) , 2018 , 39 (06) : 911-916 . |
| MLA | 林翠红 et al. "大鼠主动脉内皮细胞改良型分离培养方法" . | 西安交通大学学报(医学版) 39 . 06 (2018) : 911-916 . |
| APA | 林翠红 , 刘光辉 , 杨田野 , 赵利 , 王航 , 史常旋 et al. 大鼠主动脉内皮细胞改良型分离培养方法 . | 西安交通大学学报(医学版) , 2018 , 39 (06) , 911-916 . |
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Abstract ：
本发明公开了阵列式加样器，其包括若干个加样针、若干个储液模块、若干个输送驱动装置和气源，若干个储液模块与若干个加样针一一对应且连接，若干个输送驱动装置的一端均与气源连接，若干个输送驱动装置的另一端与若干个储液模块一一对应且连接并用于将储液模块中的试剂推送至加样针进行输出加样，其实现了不同试剂使用不同的试剂针进行加样，免去了试剂针清洗的过程，减少了加样所需时间并简化了运动结构，从而可以使每次加样所需时间减少，保证了在多种不同第一抗体试剂滴加过程中不同切片接触试剂时间的差距大大减小，保证了染色结果的一致性与可重复性，在仪器运行过程中所存储的试剂与空气的接触面积极小，保证试剂的安全性和纯净性。
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| GB/T 7714 | 孟春 , 钟乐 , 王航 . 阵列式加样器 : CN201810023012.4[P]. | 2018/1/10 . |
| MLA | 孟春 et al. "阵列式加样器" : CN201810023012.4. | 2018/1/10 . |
| APA | 孟春 , 钟乐 , 王航 . 阵列式加样器 : CN201810023012.4. | 2018/1/10 . |
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