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氮掺杂碳纳米管负载钯基催化剂在间二硝基苯加氢中的应用
期刊论文 | 2024 , 32 (08) , 24-30 | 工业催化
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

制备Pd负载在氮掺杂碳纳米管(NCNTs)载体上的Pd/NCNTs催化剂,并将其用于间二硝基苯催化加氢生成间苯二胺的反应。研究NCNTs的不同制备方法对Pd/NCNTs催化剂催化性能的影响。结果表明,Pd纳米颗粒可以更均匀地分散在NCNTs载体上,可与载体形成强相互作用。当NCNTs中的氮含量越高且吡啶氮占比较高时,Pd/NCNTs催化剂的加氢活性越高。在间二硝基苯催化加氢反应中,Pd/NCNTs催化剂相较于Pd/CNTs催化剂的加氢活性提高了69%。

Keyword :

催化剂工程 催化剂工程 吡啶氮 吡啶氮 氮掺杂 氮掺杂 硝基加氢 硝基加氢 钯催化剂 钯催化剂 间二硝基苯 间二硝基苯

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GB/T 7714 刘加帅 , 王楠 , 郑辉东 et al. 氮掺杂碳纳米管负载钯基催化剂在间二硝基苯加氢中的应用 [J]. | 工业催化 , 2024 , 32 (08) : 24-30 .
MLA 刘加帅 et al. "氮掺杂碳纳米管负载钯基催化剂在间二硝基苯加氢中的应用" . | 工业催化 32 . 08 (2024) : 24-30 .
APA 刘加帅 , 王楠 , 郑辉东 , 范立海 , 吴丹 . 氮掺杂碳纳米管负载钯基催化剂在间二硝基苯加氢中的应用 . | 工业催化 , 2024 , 32 (08) , 24-30 .
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Effective synthesis of limonene over mild alkali-modified 13X catalysts in alpha-pinene isomerization SCIE
期刊论文 | 2023 , 348 | MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS
WoS CC Cited Count: 1
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

The mild alkali-treated 13X was employed in the liquid phase isomerization reaction of alpha-pinene to increase the yield of limonene. A maximum alpha-pinene conversion of 100% and limonene yield of 59.1% could be achieved. Crystallinity could be well retained, and the amounts of medium-strong acid sites and the distribution of Bronsted and Lewis acid sites could be changed after the mild alkali treatment for 13X zeolite. Samples with higher micropore specific surface area were easier to obtain higher yields of limonene due to shape-selectivity. A proper amount of the medium-strong acid and the synergistic effect of Bronsted and Lewis acid sites were beneficial to enhance the catalytic activity and the yield of monocyclic product limonene. The main reason for catalyst deactivation could be the decrease in the active sites due to soft coke deposition. For the regeneration process, the conversions of alpha-pinene were between 95% and 99% during the first seven cycles and the conversion dropped to 90.6% after the eighth cycle, which demonstrated that the ethanol flushing and calcination could be an effective regeneration method for the 13X catalyst used in the alpha-pinene isomerization reaction.

Keyword :

13X zeolite 13X zeolite Limonene Limonene Mild alkali treatment Mild alkali treatment ?-pinene isomerization ?-pinene isomerization

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GB/T 7714 Su, Chenxin , Luo, Xiheng , Chen, Jingjing et al. Effective synthesis of limonene over mild alkali-modified 13X catalysts in alpha-pinene isomerization [J]. | MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS , 2023 , 348 .
MLA Su, Chenxin et al. "Effective synthesis of limonene over mild alkali-modified 13X catalysts in alpha-pinene isomerization" . | MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS 348 (2023) .
APA Su, Chenxin , Luo, Xiheng , Chen, Jingjing , Wu, Dan , Fan, Lihai , Liu, Jie et al. Effective synthesis of limonene over mild alkali-modified 13X catalysts in alpha-pinene isomerization . | MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS , 2023 , 348 .
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烯烃烷氧羰基化反应研究进展
期刊论文 | 2023 , 31 (05) , 1-11 | 工业催化
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

烯烃的烷氧羰基化反应是目前生产酯类化合物最重要的均相催化反应,烷氧羰基化反应催化剂的开发与改性备受关注。此外,均相烷氧羰基化催化剂的回收和无“CO”的羰基化过程也一直是烷氧羰基化反应的研究热点。综述近年来烷氧羰基化反应催化剂的研究进展,归纳双膦配体上不同活性基团对催化剂性能的影响,总结均相烷氧羰基化催化剂的固载化和液-液两相体系两种催化剂的回收方法,介绍甲酸、甲醛和CO_2三种羰基源替代物实现烯烃高效羰基化的反应方法。

Keyword :

一氧化碳 一氧化碳 固载化 固载化 均相催化剂 均相催化剂 烷氧羰基化反应 烷氧羰基化反应 精细化学工程 精细化学工程 配合物 配合物

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GB/T 7714 黄承杰 , 刘品涵 , 范立海 et al. 烯烃烷氧羰基化反应研究进展 [J]. | 工业催化 , 2023 , 31 (05) : 1-11 .
MLA 黄承杰 et al. "烯烃烷氧羰基化反应研究进展" . | 工业催化 31 . 05 (2023) : 1-11 .
APA 黄承杰 , 刘品涵 , 范立海 , 郑辉东 , 吴丹 . 烯烃烷氧羰基化反应研究进展 . | 工业催化 , 2023 , 31 (05) , 1-11 .
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一种用于二硝基甲苯选择性加氢的Pd-Pt/C催化剂的制备方法 incoPat
专利 | 2021-04-30 | CN202110477286.2
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

本发明公开了一种用于二硝基甲苯选择性加氢的Pd‑Pt/C催化剂的制备方法,属于催化加氢技术领域。其是以炭黑为载体,先制备出Pt/C催化剂,然后利用电化学置换反应,采用Pd2+置换出Pt/C催化剂中的部分Pt原子,从而制得所述Pd‑Pt/C催化剂。本发明利用Pd2+/Pd和PtCl2‑/Pt之间的氧化还原电势差,用Pd2+置换出Pt/C催化剂上部分的Pt原子,从而在炭黑载体表面形成明确结构的PdPt合金,所得具有PdPt合金结构的双金属催化剂中Pd用量少,但在二硝基甲苯选择性加氢制备甲苯二胺反应中仍具有良好的催化性能,因而具有较好应用前景。

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GB/T 7714 吴丹 , 武康 , 赵素英 et al. 一种用于二硝基甲苯选择性加氢的Pd-Pt/C催化剂的制备方法 : CN202110477286.2[P]. | 2021-04-30 .
MLA 吴丹 et al. "一种用于二硝基甲苯选择性加氢的Pd-Pt/C催化剂的制备方法" : CN202110477286.2. | 2021-04-30 .
APA 吴丹 , 武康 , 赵素英 , 郑辉东 , 丘燕辉 . 一种用于二硝基甲苯选择性加氢的Pd-Pt/C催化剂的制备方法 : CN202110477286.2. | 2021-04-30 .
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NICKEL/TITANIUM OXIDE-SILICON OXIDE CATALYST FOR SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD OF SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL USING THE SAME incoPat
专利 | 2021-04-08 | US17225138
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

本发明公开了一种用于合成萜品烯‑4‑醇的镍/氧化钛‑氧化硅催化剂及其制备方法和使用其合成萜品烯‑4‑醇的方法。 其制备方法包括催化剂制备、萜品烯-4-醇合成等步骤,本发明公开。 所述制备方法包括以下步骤:首先采用溶胶‑凝胶法制备TiO2和SiO2的混合胶体,然后进行离心、洗涤、干燥和焙烧,制得TiO2‑SiO2二元氧化物; 然后,通过浸渍硝酸镍溶液制备Ni/TiO2-SiO2,并通过干燥、焙烧制备负载型催化剂; 最后,采用A松油烯-4, 8-环氧化物A原料,在负载型催化剂的TiO2-SiO2和Ni双重催化作用下进行异构化,加氢制备松油烯-4-醇。 该制备方法能够将异构化和加氢反应结合在同一催化剂上,对萜品烯‑4‑醇具有良好的选择性,且操作简单,产物收率高。

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GB/T 7714 Huidong;Zheng , Dan;Wu , Jingjing;Chen et al. NICKEL/TITANIUM OXIDE-SILICON OXIDE CATALYST FOR SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD OF SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL USING THE SAME : US17225138[P]. | 2021-04-08 .
MLA Huidong;Zheng et al. "NICKEL/TITANIUM OXIDE-SILICON OXIDE CATALYST FOR SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD OF SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL USING THE SAME" : US17225138. | 2021-04-08 .
APA Huidong;Zheng , Dan;Wu , Jingjing;Chen , Jie;Liu , Naixin;Wu . NICKEL/TITANIUM OXIDE-SILICON OXIDE CATALYST FOR SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD OF SYNTHESIZING TERPINENE-4-OL USING THE SAME : US17225138. | 2021-04-08 .
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负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展 CSCD PKU
期刊论文 | 2019 , 38 (10) , 4542-4553 | 化工进展
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

因催化剂与产物不易分离的问题,氢甲酰化反应催化剂固载化研究受到广泛关注。本文从分子筛、二氧化硅、碳材料、金属氧化物、磁性纳米粒子、有机聚合物和离子液体这些不同负载材料的角度综述了过去十年来的相关研究结果,并对不同载体的优缺点和发展前景进行了简要分析。固载型催化剂分为3种不同的构建方式:载体与配体连接、载体与金属连接以及载体同时与配体和金属连接。第3种构建方式制备的催化剂更稳定,常在二氧化硅作为载体中使用。第一种构建方式为催化剂制备提供了多样性,在无机物和有机物作为载体中都有广泛使用,其中,含磷的有机聚合物在提供良好催化剂效果的同时,也提高了催化剂的稳定性,对未来的研究方向有一定的指导意义。

Keyword :

催化剂载体 催化剂载体 固定化 固定化 氢甲酰化反应 氢甲酰化反应 聚合物 聚合物 非均相 非均相

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GB/T 7714 吴丹 , 周聪 , 赵素英 . 负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展 [J]. | 化工进展 , 2019 , 38 (10) : 4542-4553 .
MLA 吴丹 et al. "负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展" . | 化工进展 38 . 10 (2019) : 4542-4553 .
APA 吴丹 , 周聪 , 赵素英 . 负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展 . | 化工进展 , 2019 , 38 (10) , 4542-4553 .
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The influence of solvent polarity on the dehydrogenation of isoborneol over a Cu/ZnO/Al2O3 catalyst SCIE
期刊论文 | 2019 , 323 , 44-53 | CATALYSIS TODAY
WoS CC Cited Count: 6
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

Several Cu/ZnO/Al2O3 catalysts with high Cu and ZnO contents were used to study the influence of solvent polarity on the dehydrogenation and dehydration of isoborneol. The employment of a polar solvent enhanced the activity for the main dehydrogenation reaction, while the use of a non-polar solvent favored the dehydration side-reaction. Different techniques were employed to characterize the fresh, treated, and spent catalysts. X-ray powder diffraction (XRD) showed that the copper was in metallic form and zinc in oxide form, transmission electron microscope (TEM) showed differences in catalyst morphology that depended on the polarity of the solvent used, N2O titration gave the Cu active site density, and temperature-programmed desorption of NH3 (NH3-TPD) provided the acidity of the materials. The characterization results indicated that in non-polar solvents the copper nanoparticles were sintered and this may have been due to the enhanced activity of adventitious water in those solvents or simply because of interactions between the solvents and the copper and zinc oxide components. The sintering resulted in a decrease in the number of active sites and an increase in acidic sites, which enhanced the undesired dehydration reaction. Based on the results of inductively coupled plasma (ICP) and TEM, a model of the catalyst was proposed to illustrate the effect of solvent polarity on the dehydrogenation of isoborneol.

Keyword :

Cu/ZnO/Al2O3 catalyst Cu/ZnO/Al2O3 catalyst Dehydration Dehydration Dehydrogenation Dehydrogenation Isoborneol Isoborneol Solvent polarity Solvent polarity

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GB/T 7714 Zheng, Huidong , Lin, Yi , Wang, Mengchan et al. The influence of solvent polarity on the dehydrogenation of isoborneol over a Cu/ZnO/Al2O3 catalyst [J]. | CATALYSIS TODAY , 2019 , 323 : 44-53 .
MLA Zheng, Huidong et al. "The influence of solvent polarity on the dehydrogenation of isoborneol over a Cu/ZnO/Al2O3 catalyst" . | CATALYSIS TODAY 323 (2019) : 44-53 .
APA Zheng, Huidong , Lin, Yi , Wang, Mengchan , Liu, Jie , Wu, Dan , Chen, Jingjing et al. The influence of solvent polarity on the dehydrogenation of isoborneol over a Cu/ZnO/Al2O3 catalyst . | CATALYSIS TODAY , 2019 , 323 , 44-53 .
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负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展 CSCD PKU
期刊论文 | 2019 , 38 (10) , 4542-4553 | 化工进展
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

因催化剂与产物不易分离的问题,氢甲酰化反应催化剂固载化研究受到广泛关注.本文从分子筛、二氧化硅、碳材料、金属氧化物、磁性纳米粒子、有机聚合物和离子液体这些不同负载材料的角度综述了过去十年来的相关研究结果,并对不同载体的优缺点和发展前景进行了简要分析.固载型催化剂分为3种不同的构建方式:载体与配体连接、载体与金属连接以及载体同时与配体和金属连接.第3种构建方式制备的催化剂更稳定,常在二氧化硅作为载体中使用.第一种构建方式为催化剂制备提供了多样性,在无机物和有机物作为载体中都有广泛使用,其中,含磷的有机聚合物在提供良好催化剂效果的同时,也提高了催化剂的稳定性,对未来的研究方向有一定的指导意义.

Keyword :

催化剂载体 催化剂载体 固定化 固定化 氢甲酰化反应 氢甲酰化反应 聚合物 聚合物 非均相 非均相

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GB/T 7714 吴丹 , 周聪 , 赵素英 . 负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展 [J]. | 化工进展 , 2019 , 38 (10) : 4542-4553 .
MLA 吴丹 et al. "负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展" . | 化工进展 38 . 10 (2019) : 4542-4553 .
APA 吴丹 , 周聪 , 赵素英 . 负载型烯烃氢甲酰化反应催化剂研究进展 . | 化工进展 , 2019 , 38 (10) , 4542-4553 .
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多孔酚醛树脂固载铑膦配合物催化剂的制备与催化性能 PKU
期刊论文 | 2018 , 46 (6) , 888-894 | 福州大学学报(自然科学版)
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

以多孔酚醛树脂XAD761为载体,采用表面官能团修饰的方法制备了固载铑膦配合物的催化剂XAD761/P/Rh,实现了均相氢甲酰化反应催化剂的固载化.采用红外光谱、等温氮气吸附和X射线光电子能谱等方法对所制得的催化剂进行表征,证实了二苯基氧磷结构配位中心的存在及铑膦配合物催化中心在酚醛树脂载体表面的形成.经过电感耦合等离子-原子发射光谱测得磷和铑的负载量分别为1.39%和0.40%,催化剂中磷铑比为11.分别以1-辛烯和苯乙烯为底物考察了催化剂的催化性能,结果表明,在一定条件下XAD761/P/Rh在催化活性方面和三苯基膦作配体时的均相催化剂效果相当,1-辛烯和苯乙烯的成醛收率分别可以达到77.9%和99.6%.所制备的催化剂经过简单的过滤分离即可实现循环使用.

Keyword :

均相催化剂固载化 均相催化剂固载化 氢甲酰化 氢甲酰化 酚醛树脂 酚醛树脂 铑膦配合物 铑膦配合物

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GB/T 7714 钱子隆 , 周聪 , 赵素英 et al. 多孔酚醛树脂固载铑膦配合物催化剂的制备与催化性能 [J]. | 福州大学学报(自然科学版) , 2018 , 46 (6) : 888-894 .
MLA 钱子隆 et al. "多孔酚醛树脂固载铑膦配合物催化剂的制备与催化性能" . | 福州大学学报(自然科学版) 46 . 6 (2018) : 888-894 .
APA 钱子隆 , 周聪 , 赵素英 , 吴丹 . 多孔酚醛树脂固载铑膦配合物催化剂的制备与催化性能 . | 福州大学学报(自然科学版) , 2018 , 46 (6) , 888-894 .
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环己烯水合生成环己醇过程设计与优化 PKU
期刊论文 | 2017 , 45 (3) , 404-409 | 福州大学学报(自然科学版)
Abstract&Keyword Cite

Abstract :

提出一种利用反应精馏并加入异佛尔酮作为助溶剂的新方法生产环己醇.反应原料环己烯和水以及助溶剂异佛尔酮进入反应精馏塔RDC,RDC釜液再经过两个精馏塔(PDC1和PDC2)进行纯化分离得到高纯度的环己醇和可以循环使用的异佛尔酮.选用NRTL物性计算方法,使用Aspen Plus流程模拟软件对设计流程进行模拟计算,最终可得到摩尔分数为99.9%的高纯度环己醇产品以及可循环使用的异佛尔酮,系统能耗为0.9823 kW.在此计算结果的基础上,研究反应精馏塔中异佛尔酮和环己烯、水和环己烯的摩尔配比,以及塔压对环己烯转化率和系统能耗的影响,对整个工艺流程进行了优化,并和其他工艺的环己烯转化率进行了比较.

Keyword :

反应精馏 反应精馏 异佛尔酮 异佛尔酮 水合法 水合法 环己烯 环己烯 环己醇 环己醇

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GB/T 7714 林绵绵 , 沈燕艺 , 梁宁 et al. 环己烯水合生成环己醇过程设计与优化 [J]. | 福州大学学报(自然科学版) , 2017 , 45 (3) : 404-409 .
MLA 林绵绵 et al. "环己烯水合生成环己醇过程设计与优化" . | 福州大学学报(自然科学版) 45 . 3 (2017) : 404-409 .
APA 林绵绵 , 沈燕艺 , 梁宁 , 吴丹 , 田晖 , 郑辉东 . 环己烯水合生成环己醇过程设计与优化 . | 福州大学学报(自然科学版) , 2017 , 45 (3) , 404-409 .
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