Efficient　water　electrolysis　in　alkaline　media　represents　a　promising　strategy　for　advancing　renewable　energy　utilization　through　sustainable　hydrogen　production.　Metal　nanoparticle　catalysts　have　garnered　significant　attention　for　hydrogen　evolution　reaction　(HER)　due　to　their　superior　catalytic　efficiency.　This　work　introduced　a　continuous　flow　reaction　platform　to　rapidly　and　in-situ　synthesize　Ru-Ni(OH)2　on　nickel　foam　(NF)　electrode　through　the　spontaneous　redox　reaction　for　1　h.　The　rapid　renewal　of　the　liquid-solid　interface　between　solution　and　substrate　facilitated　the　reaction　process　to　generate　Ru　nanoparticles　(NPs)　across　Ni(OH)2　nanosheets　(NSs).　Ru　NPs　were　anchored　to　Ni(OH)2　NSs　via　Ru-O-Ni　bridges　on　the　NF　surface,　ensuring　optimal　exposure　of　active　sites　and　enhanced　structural　stability.　The　charge　transfer　facilitated　by　Ru-O-Ni　bridges　dynamically　modulated　the　electronic　structure　of　the　Ru-Ni(OH)2　interface,　accelerating　the　hydrogen　evolution　reaction　kinetics.　As　results,　Ru-Ni(OH)2　catalyst　demonstrated　outstanding　HER　activity　with　low　overpotentials　of　19　and　77　mV　at　10　and　100　mA·cm−2　respectively,　and　a　Tafel　slope　of　45.4　mV·dec−1　in　1.0　M　KOH,　surpassing　Ru/Ni(OH)2　catalyst　prepared　by　the　classic　immersion　method　in　stirred　reactor　(35.3　and　140　mV　at　10　and　100　mA·cm−2,　respectively)　and　commercial　Pt/C　catalyst　(28.8　and　105　mV　at　10　and　100　mA·cm−2,　respectively).　Moreover,　the　prepared　Ru-Ni(OH)2　catalyst　maintained　excellent　stability,　enduring　5000　cyclic　voltammetry　cycles　and　50　h　at　a　current　density　of　50　mA·cm−2.　This　innovative　and　facile　continuous　synthesis　strategy　provides　a　promising　pathway　for　synthesizing　high-performance　HER　catalysts.　©　2025