Objective:　Research　on　the　expression　of　PD-L1　(clone　SP263)　in　prostate　cancer　(PC)　is　rare.　This　study　aims　to　investigate　PD-L1　(SP263)　expression　and　its　clinicopathological　correlations　in　PC.　Methods:　A　total　of　265　PC　samples　at　our　center　from　2021　to　2024　were　included　in　this　study.　The　clinical　information　and　pathological　data　were　collected.　Whole-slide　immunohistochemical　analysis　of　PD-L1　(SP263),　p53,　ERG,　PTEN,　HER-2　and　Ki67　was　performed　on　PC　samples,　including　core　biopsies,　radical　prostatectomies,　transurethral　resections　of　the　prostate　and　metastases.　Next-generation　sequencing　was　performed　in　17　patients　and　the　status　of　TP53,　BRCA1/2　were　analyzed.　Associations　were　assessed　between　PD-L1　status　and　clinicopathological　parameters　(age,　preoperative　serum　prostate-specific　antigen　[PSA],　surgical　margin,　Gleason　Group　[GG],　TNM　stage,　Ki-67,　p53/TP53,　BRCA1/2,　survival　outcomes,　etc.)　using　chi-square,　Mann-Whitney　U　and　Kaplan-Meier　analyses.　Results:　PD-L1　positivity　(10.2　%,　27/265)　correlated　with　advanced　age　(P　=　0.007),　high　GG　(P　=　0.019),　T3/4　stage　(P　=　0.001),　positive　surgical　margin　(P　=　0.004),　aberrant　p53/TP53　(P　=　0.043),　and　elevated　Ki-67　(P　=　0.042).　No　associations　were　observed　between　these　factors　(serum　PSA,　N　category,　M　category,　PTEN,　ERG,　BRCA1/2,　or　survival　outcomes)　and　PD　-　L1.　Conclusion:　The　expression　of　PD-L1　(SP263)　is　positively　associated　with　pathologically　aggressive　parameters　in　PC.　This　finding　implies　the　potential　value　of　PD-L1　as　a　biomarker　for　risk　stratification.　Moreover,　it　indicates　the　possibility　of　using　PD-L1　(SP263)　and　p53　expression　to　guide　the　combinational　application　of　mutated　p53　inhibitors　and　PD-1/PD-L1　antibodies　in　PC.