目的研究四-α-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的光谱性质、在溶液中的聚集行为、光稳定性及其光敏活性,为新型光敏剂的筛选提供依据。方法测定配合物UV-Vis吸收光谱,确定单体和聚集体的吸收波长及其强度随浓度的变化,判断其在溶液中的状态及其光稳定性,采用2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针气相色谱法测定标题配合物在激光照射下产生单线态氧(1O2)的速率。结果四-α-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的光谱位于理想光敏剂的较佳波长区(650~700　nm),在DMF溶液中主要以单体形式存在,在红光光照条件下光稳定性较好,四-α-(8-喹啉氧基)取代酞菁锌光敏产生1O2的速率明显大于其他3种相应酞菁金属配合物。结论从四--α(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物中筛选出四--α(8-喹啉氧基)取代酞菁锌,其具备作为光敏剂的光谱特性、光稳定性和较高的光敏活性。