以α-甲基苯乙烯和马来酸酐为共聚物单体，二乙烯基苯为交联剂，通过自稳定沉淀聚合制备交联α-甲基苯乙烯马来酸酐共聚物微球（PAMSM）；用对甲苯磺酰氯对β-环糊精（β-CD）进行单磺酰化得到单-6-对甲苯磺酰基-β-环糊精（mono-6-OTs-β-CD），其与过量的1,2-丙二氨反应制备得到1,2-丙二胺基-β-环糊精（PDM-β-CD）；通过PDM-β-CD的伯氨与PAMSM的酸酐开环酰胺化反应，将β-CD固载在PAMSM上制备微球β-CD-PDM-PAMSM。采用傅里叶红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、元素分析对β-CD-PDM-PAMSM的结构、表面形貌和组成进行表征。结果表明，β-CD-PDM-PAMSM具有良好的球形度，平均粒径在1.08μm;β-CD固载率高，通过元素分析计算得β-CD固载率为53.1%。将PAMSM、β-CD-PDM-PAMSM、水解PAMSM(H-PAMSM)和水解β-CDPDM-PAMSM　(H-β-CD-PDM-PAMSM)作为吸附剂，研究其对亚甲基蓝溶液（MB）的吸附性能。研究表明，PAMSM对MB的吸附能力为25.3mg/g,β-CD-PDM-PAMSM对MB的吸附能力比PAMSM提高了615.8%，水解后的H-β-CD-PDM-PAMSM和H-PAMSM对MB的吸附能力较PAMSM分别提高了1043.5%和860.8%。