通过水热法合成两个同构新型锗钨酸化合物[M(phen)3]2[GeW12O40]·2H2O[M=Zn(1),Co(2)].属于正交晶系,空间群为Pnma,配体与簇阴离子间的氢键构成二维层状结构,层与层之间通过配体邻菲罗啉(phen)的π?π和C—H?π分子间作用力连结成三维超分子.利用X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FTIR)、磁微扰及热微扰下的动态红外光谱(2D-IR　COS)和热重分析(TGA)等方法对化合物进行研究.PXRD显示化合物测试谱图和单晶结构数据模拟谱图主要峰位重合,峰形基本一致,表明合成的化合物较纯.FTIR显示在3400　cm-1附近出现较宽的吸收峰是νas(O—H)吸收峰,在1650～1350　cm-1之间出现的峰是phen芳环的骨架伸缩振动峰,在1100～700　cm-1出现了饱和Keggin结构4个特征振动吸收峰;5～50　mT磁场变化下的2D-IR　COS显示,在1300～1500和3000～3300　cm-1范围内,化合物1和化合物2出现明显差异,可能是化合物中过渡金属(Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ))造成配体phen苯环中C—C骨架振动伴随C—H?π氢键中νas(C—H)振动时偶极矩随磁场的变化.TGA显示失重过程分为3个阶段,第1阶段主要失去游离的水,第2阶段失去配位邻菲罗啉,第3阶段620℃后钨氧簇骨架开始坍塌.探讨了化合物对五种人体肿瘤细胞系(胃癌细胞HGC-27、SNU668,肝癌细胞Huh7,肠癌细胞HCT116、SW480)的体外抑制作用.发现两个化合物对这五种人体肿瘤细胞的半抑制浓度IC50都小于100μmol·L-1,有机配体和锗钨氧酸簇的协同作用使得化合物1、2的体外抗肿瘤活性大大增强;化合物1、2对于这五种人体肿瘤细胞具有一定的选择性,两种化合物对肠癌细胞SW480的抗肿瘤活性最高,对胃癌细胞SNU668的抑制作用最低.虽然化合物1和2同构,但是过渡金属的不同,导致于它们的抗肿瘤活性差别较大,化合物2对五种人体肿瘤细胞的抑制作用都比化合物1强,其中化合物2对于肠癌细胞SW480的抑制作用是化合物1的2.7倍,为进一步研究作为多酸抗癌药物提供方向.