目的研究阿霉素溶液和阿霉素纳米粒体外释放行为的不同。方法:采用零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi方程和双相动力学方程拟合药物在体外的释放行为,根据拟合优度来判定曲线拟合情况,探讨方程所反应的释放机理。结果:阿霉素溶液在生理盐水中的体外释药用零级动力学方程、Higuchi方程和双相动力学方程拟合,拟合优度均不很好,而一级动力学方程则比较好。阿霉素溶液在体外的释放较快;阿霉素纳米粒在生理盐水中的释药情况用零级动力学方程、一级动力学方程和Higuchi方程描述时,拟合优度均不很好,而双相动力学方程则较好。阿霉素纳米粒在体外的释放较为缓慢。结论:阿霉素溶液体外释放速度较快,符合一级动力学方程;阿霉素纳米粒在体外的释放符合双相动力学方程。纳米粒在释药前由于纳米粒表面吸附有阿霉素,所以释药快,后来因为载体材料的溶解逐渐将阿霉素释放出来,这种释药规律符合抗癌药物的用药原则。