采用DEAE-650C弱阴离子交换层析、CM-650M弱阳离子交换层析、Sephacryl　S-200凝胶层析和Octyl　Sepharose　CL-4B疏水层析等分离纯化技术,从绿色木霉M1发酵液中分离纯化得到4个电泳纯的内切葡聚糖酶组分(EG1、EG2、EG3和EG4),比活力分别为41.83,139.96,117.72,126.50　U/mg,分子质量分别为25.4,28.8,56.3,60.5　ku,最适反应温度分别为50,45,55,60℃,最适反应p　H分别为6.0,5.0,4.0,5.0,米氏常数Km值分别为9.51,5.06,4.16,4.86　mg/mL。组分EG1、EG3和EG4在30-50℃范围较稳定,组分EG1、EG2和EG4在p　H4.0-6.0范围稳定性较好,而组分EG3只在p　H5.0的条件下较稳定。Zn^2+、Mg^2+和K^+对组分EG4有激活作用,对组分EG1、EG2和EG3有抑制作用,Ca^2+对组分EG1、EG2和EG3有激活作用。