目的采用重叠PCR技术,构建小鼠抗人p53基因的全套单链抗体(sc　Fv)文库,利用酵母双杂交系统筛选抗人p53sc　Fv。方法构建表达p53诱饵载体p　GBKT7-p53,提取P53蛋白免疫的小鼠脾脏组织总RNA,反转录PCR和重叠PCR方法构建VH-linker-VL型sc　Fv基因库。将其与载体p　GADT7连接,产物转化至含诱饵载体的AH109酵母菌中,于营养缺陷型平板中筛选阳性克隆。采用免疫细胞化学染色方法验证sc　Fv与人P53蛋白的亲和力。结果成功构建诱饵质粒p　GBKT7-p53并转入酵母AH109细胞,其在酵母细胞中无自激活能力,对宿主菌亦无毒性;成功获取VH-linker-VL型的抗体文库并构建捕获载体,利用酵母双杂交系统成功筛选到抗人P53　sc　Fv片段;sc　Fv1、sc　Fv2和sc　Fv3与人P53蛋白间均具有一定亲和力,可用以检测细胞、组织中的P53蛋白。结论利用酵母双杂交系统,获得具有良好的亲和力抗人P53　sc　Fv,为筛选sc　Fv提供新思路。