为了探讨在光催化分解水(下称光解水)制氢反应中含苯有机废水作为牺牲剂的可行性,以光沉积法制备了Pd/Ti　O2〔w(Pd)为0.5%〕模型催化剂,并且通过XRD(X射线衍射)、BET(N2物理吸附)、TEM(透射电镜)、XPS(X射线光电子能谱)和UV-vis　DRS(紫外-可见漫反射吸收光谱)等表征手段考察了催化剂的微观结构及性质,使用泊菲莱Labsolar-ⅢAG系统评价了苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯三甲酸作为牺牲剂的光催化性能.结果表明:引入的Pd以Pb0和Pb2+高度分散在Ti　O2基底表面,未改变Ti　O2的晶体结构;与Ti　O2相比,Pd/Ti　O2具有更大的比表面积、更小的孔径和更强的光吸收性能.苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯三甲酸光解水产氢速率分别为4.264、6.429和5.400　mmol/(g·h),分别为空白处理〔无牺牲剂,0.733　mmol/(g·h)〕的5.8、8.8、7.4倍.依据乙酸和三氟乙酸的光解水产氢速率数据及结构特征,初步探讨了苯甲酸参与价带空穴氧化反应的机理,发现光解水产氢速率的大小与苯甲酸牺牲剂的还原性强弱、羧基个数以及空间位阻有关,表现为牺牲剂发生photo-Kolbe脱羧反应越容易、羰基数目越多、空间位阻越小,其光解水产氢速率越高.未来应进一步探寻高效、稳定的模型牺牲剂,以应用于氢能源生产研究.