Abstract:
<正>光动力治疗(PDT)是治疗癌病的一种新方法,光敏剂是这种治疗方法的关键药物。基于创新理念,我们设计合成并分离出一种新的具有两亲性的双取代酞菁化合物ZnPcS2P2K2[1][2]。其分子结构如图1所示。细胞实验与动物试验表明,该化合物对肿瘤细胞和组织具有一定的靶向性特征,且光动力活性高。治疗波长(670nm)穿透生物组织深度较深,暗毒性和皮肤光毒性小。该化合物的制备方法及其作为抗癌药已经获得两项中国发明专利授权[3],并于2008年获得国家食品药品监
Keyword:
Reprint 's Address:
Email:
Source :
Year: 2010
Language: Chinese
Cited Count:
SCOPUS Cited Count:
ESI Highly Cited Papers on the List: 0 Unfold All
WanFang Cited Count:
Chinese Cited Count:
30 Days PV: 3
Affiliated Colleges: