两亲性多肽自组装材料因其生物兼容性高、易制造、结构多样等优点在生物医药应用中受到广泛关注1,2。然而,20种氨基酸中存在广泛的排列,自组装后可能会有很多有趣的现象,但是仅从序列上预测自组装行为是不可能的。本工作中,我们保持疏水部分的氨基酸序列不变,选取了九种亲水性氨基酸(R,K,S,G,N,T,E,Q,D),通过改变N端两个亲水残基的位置,设计了81种两亲性多肽,通过粗粒化(coarse　grain)分子动力学模拟3,系统性研究了不同多肽自组装行为。对多肽自组装的聚集参数(aggregation　propensity)4以及形态参数(critical　packing　parameter)5分析...