采用第一性原理的方法对ZrC(111)清洁和氢吸附表面的电子结构进行了研究　.构型优化结果表明　,从表面深入到体相一定深度　,层间距存在交替“收缩”和“扩张”的现象　,其紧邻EF　以下的DOS峰对应于活性表面态　,主要成分为表面Zr原子　4dxz/dyz轨道　;与理想表面相比　,表面弛豫对该表面态影响不大　.对于氢吸附表面　,计算结果表明氢原子倾向于吸附在表面孔洞上方位置　(正对着第三层Zr原子　)　,此时H的　1s态从体相的电子态中分离出来　.此外　,本文对H/ZrC(111)和H/NbC(111)体系的H　1s诱导态变化进行了解释　,并对清洁和吸附表面的芯能级位移以及功函的变化进行了探讨