Abstract：
本文以阿霉素为模型药物,Fe3O4为磁核材料,单体乙烯吡咯烷酮为载体材料,通过反相乳液聚合方法制备了阿霉素磁性毫微粒,研究了制备过程中投药量以及NVP用量对药物包封率的影响,并对其体外释放性进行研究。结果发现阿霉素磁性毫微粒载药量随着阿霉素投入量的增加先是增加而后变化不大,而包封率则逐渐下降;阿霉素磁性毫微粒载药量随着载体材料用量的增加逐渐下降而包封率则不断增加。在体外释放研究中,毫微粒载药量越大,突释部分越大,累积释放速率也越大。
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Source ：
海峡药学
Year： 2007
Issue： 03
Page： 16-19
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