20　世纪80　年代初，Stoffer　等首次报道了以十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂、正戊醇为助乳化剂的甲基丙烯酸甲酯（MMA）反相微乳液的聚合，得到具有孔穴结构的聚合物材料，自此，微乳液聚合作为一种制备多孔材料的新方法而备受关注[2-4]。微乳液法所得聚合物的孔形态比较规则，并与反应前微乳液体系的构成密切相关，且制备工艺简单，通过改变微乳液的配方同时控制适当的聚合条件，有望获得孔结构可有效调节的多孔材料。本文在偶氮二异丁腈（AIBN）引发W/O　型MMA　微乳液体系稳定聚合的基础上，着重分析了MMA/丙烯酸(AA)/SDS/H2O　微乳液体系的水相分率对聚合产物微观形态的影响，并与MMA/AA/H2O　无皂体系反相微乳液的聚合产物进行了比较。