目的：α-8-喹啉氧基)单取代酞菁锌(ZnPc-F7)的体内外抗肿瘤作用.方法：体外实验,MTT法测定ZnPc-F7对肿瘤细胞存活率的影响,克隆原形成试验测定药物对肿瘤细胞存活率的影响；体内实验,ZnPc-F7对人体肿瘤细胞裸鼠异体移植瘤的生长抑制作用.结果：MTT法及集落形成实验均证实ZnPc-F7介导的PDT作用对多种不同组织来源的肿瘤细胞都具有一定的的生长抑制/杀伤活性,IC50为0.3-1　μg/ml.ZnPc-F7　(0.5、1、2　mg/kg)对人前列腺癌DU145的生长抑制率分别为24.4％、43.8％、61.2％(P＜0.05)：相同剂量对人上皮癌细胞A431的生长抑制率分别为9.5％、35.0％、50.0％(P＜0.05).结论：α-(8-喹啉氧基)单取代酞菁锌(ZnPc-F7)在体内外均表现明显的抗肿瘤作用