循环肿瘤细胞(CTCs)因其携带原发肿瘤的一些生物特性以及自身独特的生物学功能,在癌症的诊断、治疗和转移预防方面发挥着重要作用。然而外周血中CTCs的低含量使得其检测、分离和富集有技术难度。本文选取结肠癌HT29细胞为CTCs模型,以表面高表达的EpCAM为生物标记物,选取纳米级高分子聚合物G6　PAMAM　dendrimers为基质,多价络合EpCAM抗体来构建络合物,实现体外对HT29细胞的特异性捕获及活性调控。应用红外、动态光散射、紫外和荧光等方法表征络合物的理化特性,荧光分析法考察络合物对HT29细胞的识别和捕获,MTT、荧光拍照、流式分析法显示络合物对捕获的HT29细胞的活性调控。结果　表明,该制备的络合物可以高特异性地识别和结合贴壁的和悬浮的HT29细胞,通过阻滞DNA合成在S期抑制其增殖,并在一定程度上诱导细胞进入凋亡早期,而不产生严重的毒性效应。可见,利用具有多价络合效应的纳米材料来共价连接针对CTCs表面标记物的靶向抗体,可以有望实现在病人血中对CTCs的特异性捕获和活性调控。