In　this　paper,　pressurized　CEC　was　used　for　the　separation　and　determination　of　seven　fluoroquinolones　(FQs).　The　effect　of　different　experimental　conditions,　such　as　the　concentration　and　pH　of　the　buffer,　the　organic　modifier　concentration,　the　surfactant　and　ion-paring　agents　added　to　the　electrolyte,　and　applied　voltage　were　studied.　All　the　seven　FQs　were　baseline　separated　using　mobile　phase　containing　27%　v/v　ACN,　5　mmol/L　Na2HPO4　buffer　(pH　4.0　adjusted　using　citric　acid),　11　mmol/L　SDS,　and　0.01%　TEA　v/v　at　detection　wavelength　of　287　nm　and　at　an　applied　voltage　of　-10　kV.　The　calibration　curves　were　linear　(r>0.9991)　over　a　concentration　range　of　1.0-50.0　mg/L　for　norfloxacin　(NFLX);　2.5-50.0　mg/L　for　fleroxacin　(FLX),　ciprofloxacin　(CPFX),　and　lomefloxacin　(LMX);　and　5.0-50.0　mg/L　for　enoxacin　(ENX),　ofloxacin　(OFLX),　and　gatifloxacin　(GFLX).　The　detection　limits　(S/N　=　3)　for　ENX,　OFLX,　FLX,　NFLX,　CPFX,　LMX,　and　GFLX　were　0.5,　0.8,　0.4,　0.2,　0.4,　0.5,　and　1.0　mg/L,　respectively.　The　method　is　simple,　rapid,　and　reproducible.　It　was　successfully　applied　to　the　analysis　of　fish　muscle　samples　spiked　with　FQs.　Mean　recoveries　ranged　from　81.6　to　97.6%.　©　2005　Wiley-VCH　Verlag　GmbH　&　Co.　KGaA,　Weinheim.