Four　novel　Cu(I)　complexes,　[Cu(o-PYO)(PPh　3)　2]BF　4　(1),　[Cu(o-PYO)(DPEphos)]BF　4　(2),　[Cu　2(o-PYO)(PPh　3)　3(CH　3CN)](BF　4)　2　(3)　and　[Cu　2(o-PYO)(DPEphos)　2](BF　4)　2　(4)　(o-PYO　=　2,5-　bis(pyridyl)-1,3,4-　oxadiazole,　PPh　3　=　triphenylphosphine,　DPEphos　=　bis(2-　(diphenylphosphanyl)　phenyl)ether),　have　been　synthesized　and　characterized　by　1H　NMR,　elemental　analysis　and　single-crystal　X-ray　diffraction.　The　central　cuprous　ions　in　all　complexes　are　surrounded　by　N　and　P　atoms　to　form　a　distorted　tetrahedral　geometry,　although　one　of　the　cuprous　ions　in　complex　3　is　coordinated　by　a　PPh3　and　an　acetonitrile　molecule　due　to　the　steric　hindrance　and　weak　coordination　ability　from　monodentate　PPh　3　ligand.　The　UV-vis　absorption　spectra　in　CH　2Cl　2　show　the　characteristic　metal-to-ligand　charge　transfer　(MLCT)　absorption　bands　in　the　region　of　360-480　nm.　Four　Cu(I)　complexes　exhibit　yellow　to　orange-red　phosphorescence　with　the　emission　maximum　at　572,　577,　562　and　597　nm,　respectively　in　the　solid　state.　Copyright　©　2008　Chinese　Journal　of　Structural　Chemistry.