A　novel　hydrophilic　interaction　capillary　electrochromatographic　(HI-CEC)　monolith　with　covalently　bonded　zwitterionic　functional　groups　was　applied　for　the　separation　of　riboflavins　(RF)　and　its　derivatives.　With　a　homemade　pressurized　capillary　electrochtojnatography-laser　induced　fluorescence　detection　(pCEC-LIF)　system;　trace　levels　of　RF　and　its　derivatives,　flavin　mononucleotide　(FMN)　and　flavin　adenine　dinucleotide　(FAD),　can　be　baseline　separated　within　8.　0　min　in　isocratic　elution　mode.　The　effect　of　experimental　parameters　on　separation　was　investigated.　Under　the　optimum　conditions,　analytes　could　be　determined　over　nearly　three　orders　of　magnitudes　with　the　detection　limits　(LODs)　as　low　as　5.　0　×　10　n　mol/L　(RF);　8.0　×　l0-10　mol/L　(FMN),　2.5　×　10-9　mol/L　(FAD),　and　the　relative　standard　deviations　(RSDs)　were　less　than　8.2%.　This　method　is　rapid,　simple,　repeatable　and　more　sensitive　than　the　most　of　reported　methods,　and　satisfied　results　has　been　achieved　in　serum　sample.　Furthermore,　it　can　be　further　applied　for　trace　analysis　of　RF　and　its　derivatives　in　biological　fluid　and　cells.