The　title　compound,　[Cu2(C7H5O　2)4(C2H6O)2],　was　synthesized　by　the　reaction　of　benzoic　acid,　copper　acetate　and　ethanol　in　an　aqueous　solution.　Trypan　blue　dye　exclusion　method　was　used　in　experiment.　X-ray　single-crystal　analysis　has　revealed　that　compound　1　(C32H　32Cu2O10)　crystallizes　in　the　monoclinic　system,　space　group　C2/c,　Mr　=　703.66,　a　=　47.340(5),　b　=　6.6613(4),　c　=　22.028(2)　Å,　β　=　113.284(4)°,　V　=　6380.6(10)　Å3,　Z　=　8,　Dc　=　1.465　g/cm3,　F(000)　=　2896,　μ　=　1.388　mm-1,　the　final　R　=　0.0515　and　wR　=　0.1172　for　5712　observed　reflections　with　I　>　2(I).　X-ray　crystal　structure　analysis　suggests　that　compound　[Cu2(C7H5O　2)4(C2H6O)2]　has　a　binuclear　structure　with　two　Cu(II)　atoms　coordinated　by　four　benzoate　groups　and　two　ethanol　molecules.　The　crystal　packing　is　stabilized　by　intermolecular　0-HO　hydrogen　bonds.　The　compound　inhibits　the　proliferation　of　K562　cells　(chronic　myeloid　leukemic　cells)　significantly　and　dose-dependently　in　48　h,　and　IC50　of　K562　is　17.3　μg/mL　by　trypan　blue　dye　exclusion　method.