利用水热合成法,以柔性的乙二胺四乙酸(H4　EDT　A　)为配体、氧化镨以及氯化镉为金属源合成了一种镨-镉异金属-有机配合物[Pr2　Cd3　(EDT　A　)3　(H2　O)11　]·14H2　O　(1)　.通过X射线单晶衍射确定化合物1的结构,该化合物属单斜晶系的　C2空间群,a＝　16.154(3)?,b＝　14.863(3)?,c＝　14.875(3)?,β＝115.855　(3)°,V＝3214.2(9)?3　,Z＝2　,化合物1的结构中存在纳米尺寸大小的＂心形＂Pr6　Cd6　O12轮簇.其中Cd2+的配位数为7　,采取单帽三棱柱的配位构型,而Pr3+采取十配位双帽四方反棱柱的构型.　EDT　A4　－配体的四个羧基全部去质子化,与一个Cd2+和两个　Pr3+　配位,其中4个羧基氧原子和2个氮原子都与Cd2+　配位,两个羧基分别桥连　1　个　Pr3+.　Pr3+　和　Cd2+　通过　μ2-O　氧原子交替连接形成　Pr6　Cd6　O12轮簇,每个Pr6　Cd6　O12轮簇与附近的6个Pr6　Cd6　O12轮簇共边连接,从而形成一个二维(6　,3)层状结构.二维层再通过?AAA?类型的堆积方式形成三维超分子结构.游离水分子填充在二维层空隙中,与羧基以及配位水分子之间形成比较强的O—H?O氢键,这些氢键有利于结构的稳定.通过热重分析、稳态荧光光谱、热微扰二维红外相关光谱(2D-IR　COS)　、固体紫外-可见漫反射光谱等手段进一步对化合物1的谱学性能进行表征.在红外光谱上,由于存在大量的氢键,化合物的红外光谱在3　680～2　640　cm－1波数范围内出现宽而强的吸收谱带.同时配体　H4　EDT　A　中的羧基脱去了质子氢,并且与金属离子发生配位,因此化合物1　中羧基的C=O　双键的伸缩振动吸收峰与未配位配体中的　C=O　双键的伸缩振动吸收峰相比,向低波数移动,在1　527　cm　－1波数处出现吸收峰.固体荧光测试显示在325　nm的紫外光照射下,配合物1能发出强的360　nm左右的荧光,主要是由能量在Cd2+和EDTA4　－之间发生明显的LMCT跃迁转移引起的,因此化合物1可作为一类潜在的发光材料.热微扰下的二维红外光谱显示,由于水分子与羧基及水分子之间存在氢键,使得O—　H的伸缩振动吸收峰对热的微扰响应比较敏感.紫外-可见光谱测试显示化合物1在位于216　nm处出现很强的紫外吸收峰,归属于化合物1中EDT　A4　－配体的中　n→σ*跃迁及π→π*,位于444　,468和484　nm的弱吸收峰,归属为Pr3+的　f—　f跃迁.